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酶標記抗原對流免疫電泳技術(shù)

一，抗原對流免疫電泳電泳的原理

酶標記抗原對流免疫電泳時，將酶標記抗原代替未標記抗原，在堿性條件下，凝膠內(nèi)酶標記抗原向正極移動，抗體在內(nèi)滲液流作用下慢慢向負極移動，然后形成酶標記抗原－抗體免疫復合物，zui后用底物顯色。

酶標記抗原對流免疫電泳程序（檢測血吸蟲?。?/font>

1，  抗原血吸蟲卵蛋白質(zhì)純化

2，  酶標記抗原（血吸蟲卵蛋白質(zhì)）

3，  酶標記抗原對流免疫電泳

（1）器材與設(shè)備

（2）器材與試劑：酶標蟲卵抗原溶液；健，病兔血清或健，病人血清;底物溶液：先配成飽和聯(lián)苯胺溶液，然后用等量0.01mol/L pH 7.6硼酸緩沖液稀釋，在臨用前加入H2O2，使H2O2終濃度為0.01%。

（3）實驗程序：

按常規(guī)方法進行對流免疫電泳與漂洗。

在底物與供氫體溶液中，室溫（20－25℃）反應(yīng)3h。

觀察和記錄。

4，  討論

（1）       酶標記蟲卵抗原保存時間以1個月內(nèi)為宜。

（2）       制備了酶標抗體，也可以用該法檢測相應(yīng)的抗原。