日本加勒比视频在线播放,色情欧美片午夜国产特黄,国产av蜜桃一区二成熟,日本少女漫画

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > Protein G瓊脂糖凝膠操作技巧及注意事項
產(chǎn)品目錄
Protein G瓊脂糖凝膠操作技巧及注意事項
更新時間:2022-03-07 點擊量:3001

                                                                                                                   

Protein G瓊脂糖凝膠說明書

ProteinG-Sepharose

Cat. No.  K0012    

保存:2-8

組分說明

                                     Cat.No.         K0012         K0012A

                                    Volume           1 ml          5 ml

產(chǎn)品簡介

   本產(chǎn)品為Protein G 不 Sepharose 偶聯(lián)后產(chǎn)物,可從血清,腹水,細胞培養(yǎng)上清和細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物丌同亞型的抗體或包含抗體Fc 片段的基因工程重組蛋白。Protein  G是鏈球菌(group  C和  G)細胞表面蛋白。它不Protein A 類似,通過不免疫球蛋白的Fc 區(qū)相互作用,可結(jié)合大多數(shù)哺乳動物的IgG。但兩者結(jié)合特異性有所丌同。Protein G 對人IgG3,小鼠IgG1,大鼠IgG2a 等具有高親和力。天然Protein  G 具有白蛋白和細胞表面結(jié)合域。重組Protein  G去除了白蛋白和細胞表面結(jié)合域,以減少非特異性結(jié)合。本產(chǎn)品具有廣譜IgG 結(jié)合、高Fc 段結(jié)合活性、高抗體吸附量和性能穩(wěn)定等特點,可重復(fù)多次使用。

注意事項

1. 凝膠從冷室或冰箱中取出后在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫, 裝柱,避免產(chǎn)生氣泡影響柱效。

2. 裝柱時盡可能維持凝膠長徑比為5:3-2:1,長徑比過大將導(dǎo)致洗脫峰拖尾,洗脫體積增大;長徑比過小將導(dǎo)致樣品不填料接觸時間短,吸附丌充分,填料吸附蛋白量小。

3. 若上樣液中抗體濃度過高,應(yīng)使用平衡緩沖液稀釋至1-2mg/ml,以免上樣濃度過高影響柱效。

4. 可以采用降低上樣時的流速來增加樣品不填料接觸時間從而提高純化抗體量。

5. 凝膠用低pH緩沖液洗脫時間應(yīng)盡可能短,洗脫后用中性緩沖液盡快中和至pH 中性,以延長親和介質(zhì)的使用壽命。

6. 洗脫后,應(yīng)立刻用如中和緩沖液將收集到的抗體溶液中和到中性(pH7.4左右),以利于維持抗體的生物活性,避免抗體失活。

7. 填料使用后應(yīng)用0.1M 檸檬酸鈉緩沖液(pH3.0)做再生處理,長期采用ji端的洗脫條件將縮短親和介質(zhì)的使用壽命。

8. 其它柱再生處理方法:本產(chǎn)品使用10  次以上后先用20%乙醇洗5 個柱床體積,再用70%乙醇洗脫5-10 個柱床體積,可洗脫脂類和疏水性較強的蛋白質(zhì),避免使親和介質(zhì)的載量下降、干擾親和介質(zhì)的應(yīng)用效果。

操作步驟

I 緩沖液的準備

1. 平衡緩沖液:20mM       磷酸鹽緩沖液,150mM NaCl,pH 7.4-8.5。

2. 洗脫緩沖液:0.1M glycine, pH2.5-3.0。

3. 再生緩沖液:1M NaCl。

4. 中和緩沖液:1M Tris-Cl,pH9.0

注意:

1)對于某些純化載量較少的抗體,可適當提高需平衡緩沖液中的鹽濃度(高可達3M)和pH 值(高可達8.2),以提高抗體和介質(zhì)的吸附力。但是有時高pH會使雜蛋白吸附增加,使用者應(yīng)根據(jù)實際使用狀況適當調(diào)節(jié)。  

2)以上緩沖液使用前均需0.45μm濾膜過濾。

II 樣品的準備

1. 樣品最+#好用平衡緩沖液稀釋5-10倍,以保證樣品液的成分及pH和平衡緩沖液接近。若上樣體積過大,可以采取調(diào)節(jié)上樣液pH和鹽濃度的方式,使樣品的pH和電導(dǎo)不平衡液接近,并使樣品中的緩沖體系不平衡緩沖液相同。

2. 細胞培養(yǎng)液中大量的血清蛋白會對親和層析造成一定的干擾,去血清處理或稀釋樣品將提高純化抗體收率。

注意:樣品在上柱前需0.45μm微孔濾膜過濾。

III 操作步驟

1. 填料裝柱后,用超純水流洗3-5個柱床體積以洗掉乙醇,用平衡緩沖液流洗5-10個柱床體積平衡柱子。

2. 將樣品上柱,上樣流速60cm/h

3. 平衡緩沖液再洗5-10個柱床體積,直至基線平穩(wěn)。

4. 洗脫緩沖液洗脫,收集洗脫峰,用中和緩沖液將洗脫收集樣品中和到中性。

5. 立即用5-10個柱床體積平衡緩沖液平衡柱子到中性。

6. 再生緩沖液流洗3-5個柱床體積。先后用純水、20%乙醇分別流洗3-5 個柱床體積。柱子置于4~8℃保存。

  注意:操作中如果沒有實時的蛋白監(jiān)測系統(tǒng),收集洗脫峰時可以分階段收集到多個管中,后根據(jù)測定結(jié)果重新調(diào)整收集方式。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗代做服務(wù):



滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

国产农妇精品xxx| 国产精品熟女视频sae8| 久久婷婷五月综合国产尤物app| 日本亚欧日韩一区二区三区| 好想大鸡巴操我无码视频| 少妇人妻精品一区二区三区| 免费网禁拗女资源网视频| 久久久久青娱乐| 天天操夜夜操狠狠操婷婷| 婷婷大伊香蕉五月天视频| 午夜电影哗啦啦在线观看| 久久免费视频色999色| 久久久久久精品国产夫妻| 中文字幕在线播放第一页| 丰满看少妇人妻久久精品| 国产精品网站在线免费观看| 印度少妇天天诱惑我中文| 久章草在线高清视频精品| 国产精品无码一区二区在线观一| 无人区高清视频在线观看| 女女同恋一区二区在线观看| 亚洲黄色美女网站999| 潮喷大喷水系列无码网站| 最近中文字幕mv在线高清| 亚洲天堂a视频在线观看| 女人被躁到高潮免费视频| 成人十八禁在线观看视频| 亚洲一区二区三区一品精| 精品久久久久久av电影| 久久久久成人精品一区二区| 麻豆久久久午夜一区二区| 亚洲国产人在线播放首页| 欧美熟妇另类久久久精品| 亚洲日韩欧美制丝袜国产| 无码丰满熟妇一区二区浪| 亚洲福利短视频| 伊人婷婷色香五月综合缴缴情| 亚洲色射吧美女| 精品国产片一区二区三区| 国产色在线 | 日韩| 日本一区二区三区三级视频|